Máme dieťa s poruchou sluchu

Máme dieťa s poruchou sluchu

NepocujuceDieta.sk

Na Slovensku sa ročne narodí približne 200 detí s poruchou sluchu, až 90 % z nich počujúcim rodičom. Nová situácia mnohých zaskočí, pričom prvé mesiace sú pre vývoj dieťatka mimoriadne dôležité. Pomôžte rodičom nepočujúcich detí získať informácie a pomoc včas.

Napíšte nám
Máme už
888,91
Vďaka
36 darcom
Chýba nám
1 111,09

Na Slovensku vznikla unikátna dvojdielna kniha Máme dieťa s poruchou sluchu, jediná za posledných 10 rokov. Rodičom odpovedá na množstvo praktických otázok a objasňuje prvé roky v živote nepočujúceho dieťatka. Publikácia vznikla vďaka podpore Nadačného fondu Telekom pri Nadácii Pontis a je k dispozícii bezplatne tu: http://bit.ly/nepocujuce_dieta. Pomôžte rodičom nepočujúcich detí získavať informácie včas. Kniha je veľkou pomocou, ale osobné rozhovory, stretnutia, povzbudenia, ktoré rodičia dostávajú spolu s knihou cez Nepočujúcedieťa.sk sú rovnako dôležité. Každý Váš dar pomôže šíriť odvahu a radosť z detí, ku ktorým si rodičia potrebujú nájsť novú cestu. Ak darujete aspoň 18,35 eur, z vďačnosti vám knihu pošleme aj ku vám domov. Viac o projekte.

Dvojdielna kniha Máme dieťa s poruchou sluchu je jediná svojho druhu, ktorá bola na Slovensku vydaná za posledných 10 rokov. Jej unikátnosť spočíva najmä v tom, že spája odborný pohľad pedagógov či lekárov a reálne skúsenosti rodín s dieťaťom s poruchou sluchu.

Publikáciu zostavili 3 autorky, ktoré v nej zúročili dlhoročné skúsenosti z ich odbornej a teoretickej praxe, ako aj z programu Mobilný pedagóg (ide o program, v rámci ktorého špeciálna pedagogička navštevuje dieťatko s poruchou sluchu doma, a okrem iného dáva odporúčania rodičom, ako s ním správne pracovať). Silvia Hovorková, Martina Rzymanová a Darina Tarcsiová na nej pracovali viac ako 2 roky.

„Na Slovensku chýbala publikácia so zameraním na raný vek, ktorá by odpovedala na otázky rodičov, napríklad na koho sa obrátiť, ako nakontaktovať iné rodiny s podobným osudom či odborníkov," vysvetľuje Darina Tarcsiová, jedna z autoriek.

Obsahuje najmä praktické informácie

„V knižke sú hlavne informácie praktického charakteru. Rodičia sa dozvedia, ako rozvíjať komunikáciu s dieťaťom, ako rozvíjať jeho sluchové, rozumové schopnosti, či ako celkovo podporovať jeho vývin. Obsahuje aj kapitoly, v ktorých píšeme o rôznych možnostiach vzdelávania detí s poruchou sluchu," dodáva ďalšia autorka, Silvia Hovorková.

„Do knihy sme vyberali oblasti, o ktorých sa priamo s rodičmi počas poradenských stretnutí rozprávame. Čitatelia v nich nájdu aj konkrétne rady, ktoré dávajú rodičia rodičom," dopĺňa Martina Rzymanová.

Pôvodne malo ísť o jednu asi 200-stranovú knihu, ktorá by bola základným návodom, ako pracovať s dieťatkom po diagnostikovaní poruchy sluchu. Nakoniec sú knihy dve, každá má približne 400 strán. Zámerom je podať rodičom komplexnú príručku, vďaka ktorej jednoduchšie vyriešia mnoho situácií, s ktorými sa pri výchove dieťatka stretnú. Podarilo sa nám vydať druhý diel knihy. Prvý bude dostupný v prvom štvrťroku 2018.

Kde sa dá knižka dostať?

Druhý diel si môžete bezplatne stiahnuť vo formáte pdf. na stránke Nadácie Pontis. Ak darujete aspoň 18,35 eur, z vďačnosti vám jeden výtlačok pošleme k vám domov. Darujte aspoň 15 eur a ako poďakovanie vám jednu kópiu knižky pripravíme k vyzdvihnutiu v Nadácii Pontis. Každý dar poputuje na podporu občianskeho združenia OZ Nepočujúcedieťa.sk, ktoré sa venuje rodinám s deťmi s poruchami sluchu.

Knižky posielame vždy na konci druhého týždňa v mesiaci a na konci mesiaca.

Knižka okrem iného odpovedá aj na tieto otázky:

  • Ako sa rodičia vyrovnávajú s diagnózou?
  • Čo môžu urobiť, aby minimalizovali dôsledky poruchy sluchu?
  • Čo môžu urobiť, aby ich dieťatko vedelo, že sa mu snažia porozumieť?
  • Prečo čítať s dieťatkom s poruchou sluchu?
  • Ako vidia výchovu ľudia s poruchou sluchu?
  • Ako začať so sluchovou a rečovou výchovou?
  • Posunkovať alebo neposunkovať?

„Keby kniha vyšla skôr, bolo by to pre nás jednoduchšie"

„Keby takáto kniha vyšla skôr, v čase, keď bol náš Miško malý, bolo by to pre nás oveľa jednoduchšie," hovorí Eva Hypíková, matka malého Miška, ktorý má poruchu sluchu.

Občianske združenie NepočujúceDieťa.sk

OZ Nepočujúce Dieťa založili samotní rodičia detí s poruchou sluchu. Najskôr vzniklo ako neformálne zoskupenie rodín, ktoré cítili, že v spoločnosti chýba hlas na zastupovanie rodičov nepočujúcich detí. Impulzom na vznik združenia bola práve táto iniciatíva rodín, ktoré si uvedomili, že nie je kvalitná rodičovská organizácia na šírenie informácii, vzdelávanie a zastupovanie ich potrieb. Preto cieľom OZ je nielen poukázať na nedostatok dostupných, prístupných a kvalitných informácii, poradenstva pre rodičov, ktorým sa narodí dieťa so sluchovým postihnutím, ale tiež ukázať potenciál mnohých detí s poruchou sluchu, ak sa im a ich rodičom pomôže včas. Našou ambíciou je, aby sme vyprovokovali hlas rodín, verejnosti - že každé dieťa s poruchou sluchu má právo na informovaného rodiča, kvalitnú lekársku starostlivosť a vzdelávanie pedagógom, ktorý rozumie špecifikám sluchovo postihnutých detí.